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格鲁吉亚第三代试管婴儿科学规避伴性遗传疾病-助健康优生

2022-11-20 17:51:50·126 浏览

  试管专家说,由性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。即如果致病的基因在X或Y染色体上,传递给后代时引发遗传病,这种方式称之为伴性遗传。在临床上,较为常见的伴性遗传病有先天性耳聋、色盲、蚕豆病、杜氏肌营养不良、秃顶等。以先天性耳聋为例,其属于X染色体连锁隐性遗传性疾病,且只随X传递。

  性染色体疾病

  当男方存在这种致病基因、女方正常时,生男孩的话就没有患病风险,女孩则会成为携带者;男性正常但女性为携带者时,所生育的男孩患病几率为50%,女孩成为携带者的几率也是50%;若是夫妻双方都是先天性耳聋患者,那么自然生育的子女也都是先天性耳聋患者。

  先天性耳聋

  格鲁吉亚试管专家提醒大家:对于先天性耳聋、色盲等伴性遗传疾病,目前医学上没有什么有效的诊疗措施,科学的方案是做好孕前优生把控,做好提前预防。其中,格鲁吉亚第三代试管婴儿通过PGS/PGD基因检测技术有效避免后代患病风险,确保新生儿的健康。

  格鲁吉亚第三代试管婴儿规避伴性遗传疾病

  囊胚基因检查

  由上的介绍可知:格鲁吉亚第三代试管婴儿不仅可以提高IVF成功率,还可以保障新生儿的健康。PGS技术是指胚胎移植前遗传学筛查,通过对囊胚全部染色体(23对)数目和结构进行筛查对比,检查是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况,避免胎停、流产、畸形儿等不良状况的发生。

  23对染色体

  胚胎植入前遗传学筛查PGS技术,在格鲁吉亚已经实现了三个阶段的突破:①早期的FISH技术,格鲁吉亚基本淘汰,只能筛查13、18、21、X、Y这五对染色体;②ACGH技术,格鲁吉亚第三代试管婴儿医院使用的比较普遍,能对23对染色体进行筛查;③全新的NGS基因测序技术,格鲁吉亚专家娴熟运用于临床,可在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失。

  而胚胎植入前遗传学诊断PGD技术是胚胎移植前基因诊断,针对基因突变点进行检测,诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因,有效规避先天性耳聋、色盲、蚕豆病等200多种遗传性疾病对后代的影响,从基因层面上确保胎儿的健康。

  格鲁吉亚第三代试管婴儿

  所以,伴性遗传病在格鲁吉亚第三代试管婴儿面前并不是大的问题,可以通过科学的技术进行完美规避。格鲁吉亚试管专家先将客人的精子和卵子取出体外,运用ICSI技术使精卵结合,并将受精卵培育至第5天形成生命力旺盛的囊胚后,准确提取囊胚的滋养层细胞(将来发育成胎盘的细胞)进行PGS/PGD基因筛查诊断,确保囊胚的健康。等到女性子宫内环境达到理想移植状态(子宫内膜厚度为8~12㎜、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形成正常)时,再把通过检测的囊胚植入到女性子宫内,着床、妊娠直至分娩。

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