试管专家说，由性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。即如果致病的基因在X或Y染色体上，传递给后代时引发遗传病，这种方式称之为伴性遗传。在临床上，较为常见的伴性遗传病有先天性耳聋、色盲、蚕豆病、杜氏肌营养不良、秃顶等。以先天性耳聋为例，其属于X染色体连锁隐性遗传性疾病，且只随X传递。
当男方存在这种致病基因、女方正常时，生男孩的话就没有患病风险，女孩则会成为携带者;男性正常但女性为携带者时，所生育的男孩患病几率为50%，女孩成为携带者的几率也是50%;若是夫妻双方都是先天性耳聋患者，那么自然生育的子女也都是先天性耳聋患者。
格鲁吉亚试管专家提醒大家：对于先天性耳聋、色盲等伴性遗传疾病，目前医学上没有什么有效的诊疗措施，科学的方案是做好孕前优生把控，做好提前预防。其中，格鲁吉亚第三代试管婴儿通过PGS/PGD基因检测技术有效避免后代患病风险，确保新生儿的健康。
格鲁吉亚第三代试管婴儿规避伴性遗传疾病
由上的介绍可知：格鲁吉亚第三代试管婴儿不仅可以提高IVF成功率，还可以保障新生儿的健康。PGS技术是指胚胎移植前遗传学筛查，通过对囊胚全部染色体(23对)数目和结构进行筛查对比，检查是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况，避免胎停、流产、畸形儿等不良状况的发生。
胚胎植入前遗传学筛查PGS技术，在格鲁吉亚已经实现了三个阶段的突破：①早期的FISH技术，格鲁吉亚基本淘汰，只能筛查13、18、21、X、Y这五对染色体;②ACGH技术，格鲁吉亚第三代试管婴儿医院使用的比较普遍，能对23对染色体进行筛查;③全新的NGS基因测序技术，格鲁吉亚专家娴熟运用于临床，可在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失。
而胚胎植入前遗传学诊断PGD技术是胚胎移植前基因诊断，针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因，有效规避先天性耳聋、色盲、蚕豆病等200多种遗传性疾病对后代的影响，从基因层面上确保胎儿的健康。
所以，伴性遗传病在格鲁吉亚第三代试管婴儿面前并不是大的问题，可以通过科学的技术进行完美规避。格鲁吉亚试管专家先将客人的精子和卵子取出体外，运用ICSI技术使精卵结合，并将受精卵培育至第5天形成生命力旺盛的囊胚后，准确提取囊胚的滋养层细胞(将来发育成胎盘的细胞)进行PGS/PGD基因筛查诊断，确保囊胚的健康。等到女性子宫内环境达到理想移植状态(子宫内膜厚度为8~12㎜、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形成正常)时，再把通过检测的囊胚植入到女性子宫内，着床、妊娠直至分娩。
