格鲁吉亚试管专家指出：胚胎染色体异常很多情况下是在形成卵子的过程中分裂出错开始的，而对于胚胎染色体的异常问题，可以通过格鲁吉亚第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术解决，实现下一代的优生。

　　染色体异常对生育的影响有哪些?

　　生育能力随着女性的年龄增加而降低。超过35岁以后，卵巢功能急剧下降，卵子老化，从而导致染色体出现不分离的情况。对此，格鲁吉亚试管专家表示，无论是精子还是卵子，一旦发生了染色体异常，就会影响胚胎的质量，继而降低胚胎的着床概率，甚至是造成胎停、流产或是畸形儿等不良情况的发生。

　　90%以上的胎停、流产一般是由胚胎自身质量缺陷引起，其中有60%以上是胚胎染色体异常所致。对此，格鲁吉亚试管专家指出，染色体数目和结构的异常都会影响基因的表达，从而妨碍胎儿相关器官的分化、发育;胎停、流产仅是染色体异常的一种表现，其他表现如伴有肢体畸形、发育不良，先天性智力残缺等问题，所以一旦发生，对夫妻无疑是巨大的打击以及沉重的负担。

　　大家要明白一点：现代医学领域尚未有能够根治染色体异常疾病的有效方法，比较理想的方式是做好孕前把控，在怀孕前确定囊胚的质量，真正实现健康优生。

　　格鲁吉亚第三代试管婴儿技术如何规避染色体异常问题

　　格鲁吉亚第三代试管婴儿PGS/PGD胚胎植入前遗传学筛查诊断技术是成功生育健康宝宝的关键，对于人类健康孕育具有重大意义：

　　1、PGS基因筛查技术针对的是全部23对染色体。即胚胎植入前遗传学筛查，通过提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘的细胞)切片，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况，从而剔除异常的囊胚;

　　2、PGD基因诊断技术与PGS不同，是对染色体上基因突变点进行针对性的检测，诊断胚胎是否存在异常，查看是否携带遗传缺陷基因及是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内，有效避免胎儿受到遗传疾病的影响。如对血友病、地中海贫血、猫叫综合症等、脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病进行准确诊断，从基因层面确保囊胚的健康，阻隔遗传疾病下行。

　　所以，由于染色体分裂出错而导致胚胎染色体异常引发胎停、流产，或是不孕不育等问题的人群，通过格鲁吉亚第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术剔除染色体异常或基因突变的缺陷胚胎，挑选健康的囊胚进行移植，可早日实现好孕优生梦想。