格鲁吉亚试管婴儿专家指出：格鲁吉亚第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术不仅可以做到孕前的优生把控，还可以有效规避染色异常导致的出生缺陷，成功防止遗传病的再次传递，保障了未来新生儿的健康。

　　女性携带隐性致病基因做格鲁吉亚第三代试管，还用担心遗传给孩子吗?

　　根据遗传规律，如果携带隐性基因的个体与另一个携带同种隐性基因的个体生育后代，那么，产生纯合隐性后代的几率为1/4(当个体是纯合隐性时该基因决定的性状才得以表达;如果是杂合子的时候，则显示的是显性基因决定的性状)。

　　比如常见的耳聋基因，若是丈夫和妻子两个人同时携带，那么则会有1/4的几率传给孩子;但如果是夫妻双方只有一方携带而另一方没有携带，此种情况下宝宝的基因表型通常有两种：一是可能携带隐性基因，但不发病;另一种是不携带该隐性遗传基因，这两种情况下宝宝都不会发病。

　　可以总结为：只有父母同时携带同一种隐性遗传基因的时候，才会将相同的隐性基因遗传给后代，孩子才会发病。所以，当夫妻双方只有女方携带隐性致病基因的时候，携带与不携带隐性致病基因的概率都是1/2。

　　格鲁吉亚第三代试管婴儿有效规避隐性基因遗传给孩子

　　格鲁吉亚第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术的检测对象是囊胚细胞切片，提取的是囊胚的外围细胞，该部位的细胞将来会发育成胎盘，不会对囊胚的内围细胞(将来发育成胎儿)造成影响，所以，大家不必担心格鲁吉亚第三代试管婴儿技术会对囊胚的质量造成损伤的问题。

　　PGS技术针对囊胚的23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，目前，临床中使用的是PGS的新一代NGS基因测序技术，该技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能准确判断出囊胚染色体的数目和结构，同时还能检测到染色体细小的微缺失，对于囊胚的染色体结构做到了很好的把关。

　　PGD技术是针对囊胚的基因进行的检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等200多种，从基因层面确保了囊胚的健康。格鲁吉亚试管专家说，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，有效规避遗传性疾病或是隐性致病基因对胎儿造成不良影响。

　　格鲁吉亚试管婴儿医院的专家运用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，为数万国内家庭成功圆生儿育女的梦想。注：该技术还可以帮助染色体异常、患有家族性遗传史的生育者或大龄夫妻等人群实现好孕优生梦想，成功获得属于自己健康的孩子，且很好地避免了遗传病的向下传递。